夏建川教授团队抗肺癌的临床研究:辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合术后化疗,疗效增强,预后改善

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导读


肺癌的新发病例及死亡数量居恶性肿瘤首位,而非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低因此,抗非小细胞肺癌,重在早发现、早诊断、早治疗。


夏建川教授团队的一项抗肺癌临床研究,指出的“CIK、NK细胞交替应用的辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合术后化疗,可增强化疗疗效、改善预后、有效延长患者生存期,为未来癌症免疫治疗的临床研究与应用提供了新参考。

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非小细胞肺癌(NSCLC)


非小细胞肺癌(NSCLC),是起源于支气管黏膜、支气管腺体和肺泡上皮的一类肺恶性肿瘤。


根据组织病理学分类,可分为腺癌鳞状细胞癌(鳞癌)腺鳞癌大细胞癌肉瘤样癌等亚型。


与小细胞癌相比,非小细胞肺癌的癌细胞,生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。因此,早期常无症状,需要定期体检排查。若出现长期无法缓解的咳嗽,或出现不明原因、持续性的痰中带血、咯血,难以描述的持续性胸痛时,应及时规范就诊。


早期和中期患者接受以手术为主的综合治疗,晚期患者主要以非手术的辅助性治疗为主,如化疗、放疗与免疫治疗等。


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抗肺癌研究新参考,CIT治疗新希望


在国际知名期刊《肿瘤免疫学(OncoImmunology)上,夏建川教授团队发表抗肺癌的临床研究成果Adjuvant cellular immunotherapy in patients withresected primary non-small cell lung cancer表明CIK、NK细胞交替应用的辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合术后化疗,可增强化疗疗效、改善预后、有效延长患者生存期。


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回顾性试验研究目的

(1)阐明在非小细胞肺癌术后,辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合化疗的治疗效果及预后效果;

(2)进一步改善CIT治疗的临床应用,对可能影响治疗效果的潜在因素进行评估。


入组情况

(1)非小细胞肺癌患者的生存分析

图A:

CIT组:60例患者,接受辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合化疗

对照组:60例患者,单纯接受化疗。


图B:

CIK组:33例患者,接受辅助性CIK细胞治疗。

CIK+NK:27例患者,接受辅助性CIK+NK细胞治疗。

对照组:60例患者,单纯接受化疗。


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(2)辅助性细胞免疫治疗(CIT)的亚组评估分析

图A:

CIT组:29例患者,淋巴结阴性,接受辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合化疗

对照组:32例患者,淋巴结阴性,单纯接受化疗。


图B:

CIT组:31例患者,淋巴结阳性,接受辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合化疗

对照组:28例患者,淋巴结性,单纯接受化疗。


图C:

采用Kaplan-Meier法比较总生存率。

≤60岁组:36例患者。

>60岁组:24例患者。


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研究结果

(1)辅助性细胞免疫治疗(CIT)联合术后化疗,可增强化疗疗效、改善预后,减少肿瘤复发和转移,有效延长患者生存期。

  • CIT治疗提高癌症患者化疗的疗效,主要是基于其协同效应。免疫细胞可以产生大量的炎性细胞因子,缓解抗癌药物和药物引起的免疫损伤,提高患者的免疫监测能力;与此同时,可以消除潜在的或残留的肿瘤化疗后的细胞,以及耐药肿瘤细胞。

  • CIT治疗可逆转中性粒淋巴细胞比值(NLR),产生免疫应答平衡以减少肿瘤复发和转移。

(2)与只接受CIK细胞治疗相比,CIK细胞和NK细胞的交替应用,显示出更好的协同抗肿瘤作用,且疗效与预后明显优于其他两组。

(3)比较非小细胞肺癌患者的总生存率:淋巴结阴性的明显高于淋巴结阳性的;比较CIT治疗改善预后效果:淋巴结阳性的明显优于淋巴结阴性的。

(4)免疫系统的抗肿瘤免疫功能,会随年龄的增长而降低。60岁及以下年龄组的总生存率明显优于60岁以上年龄组。



结语与展望


研究结果表明,辅助性免疫细胞治疗(CIT)联合化疗,是一种安全有效治疗非小细胞肺癌的方法;通过交替应用CIK细胞和NK细胞,已显示出其更好的临床疗效与生存改善;同时,60岁以下的患者阳性淋巴结可能从CIT治疗中获益更多。


本项研究找到一种潜在、新型的治疗模式,为未来CIT治疗的临床研究与应用提供新参考,也为进一步确定癌症免疫疗法的最佳组合治疗策略提供新方向

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壹加细胞治疗集团首席科学家夏建川教授



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参考文献:

Adjuvant cellular immunotherapy in patients withresected primary non-small cell lung cancer[J]. OncoImmunology, Volume 4, Issue 9, e1038017:1-8; September 2015;

http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2015.1038017


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